Svar från drP
Fick ett mejl idag där han frågade när det var jag fick kortison senast och när min senaste magnetröntgen var..
Han skrev att om det fortsätter såhär är det nog en idé att byta medicin och det känns jättetungt.. Jag har vant mig vid att ta min avonex en gång i veckan nu, är inte alls vidare sugen på copaxon varje dag. Jag tycker det är jobbigt nog att tänka på att jag är sjuk en dag i veckan.. Hur som, det är väl det eller tysabri som gäller och då blir det ju till att åka in och få dropp med jämna mellanrum.. Har iof hört att de som får tysabri tycker att det är jättebra, så man hoppas ju. På något sätt tar jag hellre det än en gång i veckan...
Magnetröntgen känner jag mig inte rädd för heller. Det blir fjärde gången gillt i så fall och än så länge har jag ju inte fått panik där inne i röret så då ska jag nog klara det nu med..
Hur som. Kändes lite halvkul att börja tänka på ny medicin igen bara...
Dom madlarna ska jag testa att göra det lär enkelt och gott. Jag måste nog sänka mitt sockerintag jag med.
Vad trist om du måste byta medicin nu när det funkar så bra med den du har. Copaxone är väl inte samma biverkningar på som Avonex har jag för mig? Tysabri har jag bara hört gott om. Jag hoppas vi kan få pillret om ett år. Blev så glad då min läkare sa att han tror det kommer passa mig perfekt. Äntligen kände jag då:)Misstänker att vi är många som väntar på det.
Ha en skön fredagskväll!
Kram
Åh, det lät gott det med! Det ska jag testa.
Vad skönt att allt känns så mycket bättre nu. Jag håller tummarna för dig att det kommer gå jättebra.
Önskar dig en skön söndagkväll! Min blir i soffhörnan.
Kram
tysabri är toppen.. det är inte alls fel att åka dit var 4:e vecka.. tvärtom så saknar man det när man inte varit där på ett tag. Konny är verkligen toppen dessutom.. det blir en trevlig stund och tar bara drygt en timme i anspråk. Det ger ju inga biverkningar heller.. inte på samma sätt som sprutor. Jag kommer att börja med tysabri igen när jag ammat färdigt och om du får tysabri då kan vi ju bli tysbari-kompisar och få sällskap av varandra.. jag brukar ha så trevligt när jag är där att jag inte vill åka hem.. hehe...
när jag träffade mr. neurolog förra veckan sa han att tabletten jag var med i studie för kommer att släppas om drygt ett år och att jag kan få börja med den sen..vi får nog bli två om den saken är jag rädd...
Hoppas ni hittar en bra lösning dr.P och du!
kram
Tack för komplimangen :)
Vad bra att det kändes bättre efter lite input från en tysabrianvändare :)
Man kan tänka så mycket på biverkningar hit och dit och det är klart att det finns en oro för PML. Fördelen är att man är på sjukhuset var 4:e vecka och har möjlighet att ställa alla möjliga frågor, man får reda på hur PML visar sig och misstänker man PML sätter de in stora gardet, det är liksom inte kört om man upptäcker det i tid. Oron lägger sig efter ett tag också.. det är ju så extremt många som får tysabri nu och i förhållande till det är PML-fallen jättefå. Dessutom tar de blodprov och gör tester för att kolla att man "hänger med". Det är bara att höra av dig om du undrar något :-)
kram
