Hmm
I de mörka stunderna tänker jag på det här med rullstol, att inte orka lyfta våra barn (när vi får några, om vi får några) att synen blir sämre för varje dag som går, att jag måste sova mer och mer för att orka vara trevlig med omvärlden.. Men, i ärlighetens namn, vem vet mer om hur deras liv kommer te sig imorgon än vad jag gör? Ingen, okej, jag kanske rent statisktiskt har lite högra risk för att vara sjuk och inte orka gå upp imorgon, men bara på grund av min sjukdom.. Bilolyckor, sjukdomar, pandemier och fallande isbitar från tak (ja det är den säsongen snart) allt det kan drabba vem som helst, inte bara mig med MS...
Så när man grottar in isg i att jag inte vet om jag orkar, så vet egentligen ingen alls om de orkar, så varför ska jag oroa mig mer än vad andra gör?
Så när jag läser sådana artiklar där MS beskrivs på det där sättet, att det är sån total omöjlighet att planera för framtiden, då blir jag grymt less. Kanske för att jag inte vill inse mina egna begränsningar, men varför ska man göra det när begränsningarna ligger onödigt nära? Jag vet själv att jag inte skulle vinna vare sig miss universum eller Idol, och därför ställer jag inte upp. De begränsningarna är jag alltför medveten om, men jag vill inte sitta här och tänka att min begränsning idag är att gå och handla. Hur upplyftande är det på en skala?!
Men, med det sagt - Jag har FÖR JÄVLA ont i benen nu och vill inte göra någonting!
Positivare tankar: I helgen gifte sig ett par i min bekantskapskrets, helt underbart! Jag har känt killen sen jag var tidig tonåring ungefär, att han har gift sig med rätt tjej är så uppenbart. Han lyser med henne, och hon är supergullig, är så glad för deras skull!
I lördags fick min vän T en liten dotter. T bor i Umeå, men jag hoppas jag får se henne snart, både T och bebis. Häftigt att minnas hur vi betedde oss när vi gick i gymnasiet. Vi var ovänner konstant och tävlade om att vara bäst. Så efter gymnasiet satte vi oss på hennes balkong alldeles vid Nordanå i Skellefteå, drack flaska efter flaska med rött vin och diskuterade att vi aldrig ville ha barn. Och här är vi nu, 8 år senare har hon en dotter, det är helt fantastiskt!
Det är så svårt det här med att ha MS.. Vissa dar känner jag det som pest och pina.. Som härom dagen när jag bestämde mig för att ta emot hjälp och skaffa mig en rullstol och en EL-moppe, då kändes det ganska tungt. Andra dar känns allt på topp, känns som jag aldrig mått så här bra förr! Blommorna är vackrare än någonsin, gräset grönare, månen finaste lysande sten som finns osv.. Alla har det nog olika med sin MS och alla får nog lära sig hantera sin sjukdom på olika sätt. Sen går ju livet ut på så mycket mer än det man ser, dvs hur långt man kan gå, se, osv.. Om man ska ta ett tydligt nytt exempel; Anna Anka. Stenrik, ungar å hela fadderullan. Verkar hon lycklig? Jag tycker inte hon verkar lycklig... :o
Föresten vilken bonde har MS? Jag har missat nåt!
Kram!!
Många artiklar som man läser i tidningarna fokuserar just på sjukdomen, det sjuka och mitt i allt glöms det bra bort, det friska. Det är så synd att det är så.MS är ju en lurig sjukdom och det går inte alls att säga vad som ska hända i framtiden.
Jag väljer att tänka positivt och nu tänker jag inte så mycket på den alls. Den får bo där men inte ta för stor plats i mitt liv.
Vad kul med din vän som fått en liten. Vänta...snart sitter ni där på balkongen igen och diskuterar tonåringar:)
Kram
Vad roligt att din kompis fått en liten bebis.. det är så konstigt att tänka att magen som växer och växer faktiskt kommer resultera i en bebis en dag.. vi längtar så!
Stör mig väldigt på när MS beskrivs som en allvarlig sjukdom.. för vad betyder egentligen allvarlig? dödlig? nä.. vad gör de inte i tidningarna för att skapa lite dramatik...
kram
Vad duktig du är som försöker vända tankarna mot det positiva. Självklart får man ha mörkare dagar, det är ju även där man samlar kraft igen. Man måste få bryta ihop för att komma igen. Men det är starkt av dig att kunna fokusera på det positiva, mer av det! :)
Hoppas du har en underbar fredag!